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La triméthylamine (TMA) : Triméthylaminurie Symptômes Traitement Naturel
La triméthylamine (TMA) est un composé organique à base d’azote qui a une odeur de poisson. Produite naturellement par certains processus métaboliques dans le corps humain et est également présente dans certains aliments. La TMA est convertie en triméthylamine-N-oxyde (TMAO) par le foie.
Le syndrome de l’odeur de poisson, qu’est-ce que c’est ?
La triméthylaminurie, également appelée syndrome de l’odeur de poisson. Est une condition génétique rare dans laquelle le corps est incapable de métaboliser correctement la triméthylamine. Entraînant une accumulation de ce composé dans le corps. Cela peut entraîner une forte odeur de poisson. Notamment dans la sueur, l’urine et la respiration, chez les personnes atteintes de ce trouble.
La triméthylamine peut également être présente dans certains aliments riches en choline. Comme le poisson, les œufs et certains produits laitiers. Chez certaines personnes, la consommation de ces aliments peut augmenter temporairement les niveaux de triméthylamine. Et provoquer une odeur corporelle similaire à celle du poisson.
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Quels les causes d’une odeur de poisson ?
La triméthylamine (TMA) est produite naturellement dans le corps humain par la décomposition bactérienne. De certaines substances chimiques contenues dans les aliments. Les causes de la triméthylaminurie, également appelée syndrome de l’odeur de poisson. Résultent souvent d’une mutation génétique qui affecte le métabolisme de la triméthylamine.
Dans le cas du syndrome de l’odeur de poisson. Une personne a un défaut génétique dans un gène impliqué dans le processus de métabolisme de la triméthylamine. Normalement, la triméthylamine est convertie en triméthylamine-N-oxyde (TMAO). Par une enzyme appelée flavine-containing monooxygenase 3 (FMO3) dans le foie. Cependant, une mutation génétique peut entraîner une production réduite ou une absence de cette enzyme. Ce qui empêche la conversion efficace de la triméthylamine en TMAO. Par conséquent, la triméthylamine s’accumule dans le corps et est excrétée dans la sueur, l’urine et la respiration. Provoquant une forte odeur de poisson chez les personnes atteintes de ce trouble.
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En dehors de ce syndrome génétique rare. La consommation excessive d’aliments riches en choline. Comme le poisson, les œufs et certains produits laitiers, peuvent provoquer temporairement une augmentation des niveaux de triméthylamine. Et contribuer à une odeur corporelle similaire à celle du poisson chez certaines personnes, bien que cela ne soit pas une condition médicale à proprement parler.
Les principaux symptômes de la triméthylaminurie
La triméthylaminurie traitée efficacement avec notre traitement naturel. La présence importante de phytooestrogènes en est la cause. Il ressemble à l’œstrogène que les bactéries produisent dans les intestins pour réduire la triméthylamine. En plus de notre remède de grand-mère, il est également crucial de changer le mode de vie, comme arrêter de fumer, réduire la consommation d’alcool, maintenir un poids corporel idéal ou faire de l’exercice et changer l’alimentation. Triméthylaminurie Symptômes Traitement Naturel
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