Tisane 450: Maladie de Charcot Traitement Naturel Maladie de Charcot

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Maladie de Charcot Traitement Naturel Maladie de Charcot. Voici un remède naturel maladie de Charcot qui soigne les maladies neurodégénératives. Bon réveil

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Maladie de Charcot Traitement Naturel Maladie de Charcot. Voici un remède naturel maladie de Charcot qui soigne les maladies neurodégénératives. Bon réveil du cerveau et des neurones

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Maladie de Charcot : Définition de cette Maladie Auto-immune

La maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Lou Gehrig est une maladie neurodégénérative lente et fatale (comme Alzheimer ou Parkinson) . Elle se caractérise par une perte progressive des motoneurones, neurones qui commandent entre autre la marche, la parole, la déglutition et la respiration. De même, on note une mort progressive des neurones moteurs, une atrophie musculaire et donc la paralysie progressive des patients. La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot atteint progressivement les neurones et entraîne une faiblesse musculaire puis une paralysie partielle ou générale. C’est donc une maladie des neurones invalidente à terme

L’espérance de vie des patients reste très courte. C’est une maladie auto-immune et rare.  Le nom « Charcot » vient du neurologue français qui a décrit la maladie.

Lire le Journal des Femmes pour en savoir plus sur la Sclérose Latérale Amyotrophique

Prévalence de la maladie de Charcot

Selon l’association pour la recherche sur la maladie de Charcot, l’incidence de la maladie de Charcot serait de 1,5 nouveaux cas par an pour 100 000 habitants. Soit près de 1000 nouveaux cas par an en France. « Elle est classée comme maladie « rare » mais on la considère comme la plus fréquente des maladies rares avec environ 6000 patients en France actuellement atteints. Le risque est d‘1 personne sur 350 en France.  3 nouveaux cas sont diagnostiqués par jour » 

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Maladie de Charcot: Riluzole Zentiva

Riluzole Zentiva est un médicament vendu sur ordonnance dans les pharmacie. Il est utilisé chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. C’est un médicament qui contient le principe actif riluzole. Il est disponible sous la forme de comprimés (50 mg).
Ce médicament est le même que Rilutek, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La
société qui fabrique Rilutek a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour
Riluzole Zentiva («consentement éclairé»).
Riluzole Zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients qui présentent toute autre forme de maladie
du motoneurone.
Le médicament n’est délivré que sur ordonnance

Effet du Traitement à base du Riluzole

le riluzole, ralentirait légèrement l’évolution de la maladie, cette évolution étant très variable d’une personne à l’autre et même, chez un même patient, d’une période à l’autre. Chez certains, la maladie, qui n’affecte pas les sens (vision, toucher, ouïe, odorat, goût), peut parfois se stabiliser. La SLA nécessite une surveillance très rapprochée. La prise en charge consiste principalement à soulager les symptômes de la maladie.

Neurone : Cellule nerveuse

Cellule excitable constituant l’unité fonctionnelle de base du système nerveux. Les neurones assurent la transmission d’un signal bioélectrique appelé influx nerveux. C’est donc une cellule spécialisée conçue pour transmettre l’information à d’autres cellules nerveuses, cellules musculaires et cellules glandulaires. Les neurones sont nos messagers internes.  Il en découle une forme tout à fait particulière : le neurone possède un corps cellulaire entouré d’une ou de plusieurs ramifications qui peuvent atteindre une longueur allant parfois jusqu’à un bon mètre. Nous avons trois types de neurones :le motoneurone, ou neurone moteur ; le neurone pyramidal ; le neurone bipolaire ; le neurone à orexine

Neurone Traitement Naturel Maladie de Charcot

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Le message électrique et les neurones

Lorsque l’on veut réaliser un mouvement, le message électrique passe par un premier neurone moteur qui part du cerveau jusqu’à la moelle épinière et emprunte ensuite un deuxième neurone jusqu’au muscle concerné. Les premiers sont les motoneurones centraux ou supérieurs et se trouvent précisément dans le cortex cérébral. Les seconds sont les motoneurones périphériques ou inférieurs, et se trouvent dans la moelle épinière.

L’atteinte du neurone moteur supérieur se manifeste surtout par un ralentissement des mouvements (bradykinésie), une diminution de la coordination et de la dextérité et une raideur musculaire avec spasticité. L’atteinte du neurone moteur inférieur se manifeste surtout par une faiblesse musculaire, des crampes et de l’atrophie des muscles menant jusqu’à la paralysie.

Conséquences de la maladie de Charcot

La maladie de Charcot peut rendre la déglutition difficile et empêcher les malades de se nourrir correctement. Les personnes malades peuvent alors souffrir de dénutrition ou faire des fausses routes (= accident lié à l’ingestion de solides ou de liquides par les voies respiratoires). En évoluant, la maladie peut atteindre les muscles nécessaires à la respiration.

Après 3 à 5 années d’évolution, la maladie de Charcot peut donc provoquer une insuffisance respiratoire qui peut entraîner le décès. La maladie, qui touche un peu plus les hommes que les femmes (1,5 pour 1) démarre en général vers 60 ans (entre 40 et 70 ans). Ses causes sont méconnues. Dans un cas sur dix on suspecte une cause génétique. L’origine de l’apparition de la maladie dépend probablement de différents facteurs, environnementaux et génétiques.

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Diagnostic de la maladie de Charcot

Le diagnostic de la SLA permet de différencier cette maladie d’autres maladies neurologiques. Il se révèle parfois difficile, notamment parce qu’il n’existe pas de marqueur spécifique de la maladie dans le sang et parce qu’au début de la maladie, les signes cliniques ne sont pas obligatoirement très nets. Le neurologue recherchera des raideurs au niveau des muscles ou des crampes par exemple.

Le diagnostic pourra aussi comprendre un électromyogramme, examen qui permet de visualiser l’activité électrique présente dans les muscles, une IRM pour visualiser le cerveau et la moelle épinière.

Des analyses de sang et d’urine peuvent également être prescrites, surtout pour éliminer d’autres maladies qui pourraient présenter des symptômes communs à la SLA.

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Évolution de la maladie de Charcot

L’évolution de la maladie de Charcot est souvent lente. En effet, la maladie de Charcot démarre par une faiblesse musculaire à partir d’un muscle ou d’un ensemble de muscle à un âge donné. Le plus souvent, ce sont les mains et les jambes qui sont touchés en premier. Puis les muscles de la langue, de la bouche, puis ceux de la respiration.

Maladie de Charcot Traitement

Maladie de Charcot

 

Causes de la maladie de Charcot

On ne connait pas la cause, mais la maladie semble héréditaire dans une faible proportion. Le message entre le cerveau et les cellules ne passe pas et on sait pas pourquoi le cerveau perd le contrôle et aucun mouvement n’est coordonné. Ainsi, les neurones touchés par la maladie de Charcot sont les neurones moteurs (ou motoneurones), chargés d’envoyer les informations et les ordres de mouvement du cerveau jusqu’aux muscles. Les cellules nerveuses dégénèrent progressivement puis meurent sans qu’on sache la cause. Les muscles volontaires ne sont alors plus commandés par le cerveau ni stimulés. Inactifs, ils finissent par ne plus fonctionner et s’atrophient. Au début de cette maladie neurologique progressive, la personne atteinte souffre de contractions musculaires ou de faiblesse dans les membres, bras ou jambes. Certaines rencontrent des problèmes d’élocution.

Dans la maladie de Charcot, les fonctions intellectuelles sont généralement préservées « mais dans environ 10 % des cas elle est associée à une démence de type particulier appelée « démence temporo-frontale » qui se manifeste par des troubles du comportement (plus que cognitifs (mémoire, orientation)) ». Les aires frontales du cerveau étant impliquées dans le comportement et dans les émotions.

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Cerceau normal et cerveau avec sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Cerceau normal et cerveau avec sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Les Premiers de la Maladie SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot débute souvent par une paralysie des muscles des bras, des jambes et de la gorge entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer qui s’installe progressivement.

Plante Pour Soigner Maladie de Charcot

Une plante redonne de l’espoir au malade de la maladie de Charcot.

Plante Pour soigner Maladie de Charcot

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Les patients atteints de SLA ou maladie de Charcot devraient consommer des aliments riches en antioxydants et en carotène, ainsi que des céréales complètes riches en fibre, du poisson et de la volaille 
Maladie de Charcot: Aliments

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