Guérir La Drépanocytose Par Les Plantes

La drépanocytose est une maladie héréditaire de l’hémoglobine. Dans le cas des individus affectés, les globules rouges adoptent une forme irrégulière en faucille (ou croissant), ce qui leur confère une rigidité et une moindre capacité à circuler aisément dans les vaisseaux sanguins. Cela conduit à une oxygénation insuffisante des tissus et à des obstructions dans la circulation du sang

L’origine principale réside dans une altération génétique affectant le gène de la bêta-globine, qui est un élément constitutif de l’hémoglobine. La transmission de la maladie se fait selon un mode autosomique récessif :

• Pour qu’une personne soit touchée, elle doit hériter de deux copies du gène altéré (une provenant de chaque parent).
• Si une seule copie de la maladie est transmise, l’individu est considéré comme un « porteur sain » (ou porteur de trait drépanocytaire), sans symptômes sévères.

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Symptômes pour Guérir la drépanocytose

Selon la sévérité, les symptômes peuvent différer, mais comprennent habituellement :

• Anémie chronique : fatigue, pâleur, essoufflement.

• Crises douloureuses ou crises vaso-occlusives : douleurs soudaines et intenses, souvent dans les os, le dos, la poitrine.

• Infections fréquentes à cause d’un affaiblissement de la rate.

• Retard de croissance chez l’enfant.

• Ictère : jaunissement de la peau et des yeux.

• Problèmes d’organes : cœur, reins, foie, cerveau peuvent être touchés à long terme.

Préventions et diagnostiques

Dépistage néonatal

• Réalisé dès la naissance dans plusieurs pays (comme la France, les États-Unis ou certains pays d’Afrique).

• Permet une prise en charge précoce pour éviter les complications graves.

Dépistage prénatal

• Test génétique pendant la grossesse (amniocentèse ou biopsie de villosités choriales).

• Permet aux futurs parents porteurs du gène de faire un choix éclairé.

 Chez les porteurs

• Test sanguin ou génétique pour les personnes à risque (notamment dans les populations d’origine africaine, antillaise, méditerranéenne ou indienne).

• Utile avant un projet de grossesse.

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Complications possibles

• Douleurs aiguës dues à l’obstruction des petits vaisseaux par les globules rouges falciformes.

Infections graves

• En particulier pneumonies, méningites ou septicémies, surtout chez les enfants (car la rate fonctionne mal ou est détruite tôt).

• Syndrome thoracique aigu: Complication respiratoire grave avec douleurs, fièvre et essoufflement (urgence médicale).
• AVC (Accident Vasculaire Cérébral):Risque élevé, surtout chez les enfants (peut causer des séquelles neurologiques).
• Anémie sévère: Peut nécessiter des transfusions sanguines régulières.
• Retard de croissance et puberté: Chez les enfants et adolescents atteints.
• Lésions d’organes: Les reins, le foie, les yeux, les os et le cœur peuvent être atteints avec le temps.